地中海血虚做试管婴儿还会遗传给孩子吗?泰国皇家生殖遗传病院专家指出若是是地中海血虚，是可以做第三代试管婴儿技巧PGD(胚胎移植前遗传学诊断技巧)去消除异常胚胎的。第三代试管婴儿技巧PGD关于有遗传因素的患者来讲，是十分要害的生养手腕，可以资助遗传病配偶取舍安康胚胎移植的。当然，患者做试管婴儿之前须要停止相关的搜检，好比性激素六项阴道B超宫颈血液乙肝梅毒爱滋甲状腺等。男方:精液剖析血液乙肝等。
　　跟着试管婴儿与基因筛查技巧的不休开展跟先进冲破，正在明天，人们曾经可能做到阻断地贫的昆裔患病问题了，即经由过程第三代试管婴儿基因筛查去停止优良胚胎移植。也就是说正在试管婴儿的胚胎移植前，与胚胎的遗传物质停止剖析，诊断是不是有异常，挑选安康胚胎移植，防备遗传病传送。经由过程掏出伉俪单方的精子跟卵子，停止体外受精培养成为胚胎，再对胚胎停止取样筛查，挑选出优良胚胎，安康胚胎移植到妈妈体内发育临盆，便可以从泉源上保证孩子是安康的。

　　临床上良多人正在做试管婴儿的时间皆会青眼于第三代试管婴儿，其目标就是愿望可能借着人工帮助生殖技巧与基因筛查技巧去做到真正意思上的优生优育，不单单是制止地贫的产生，也是愿望可能制止其他遗传疾病，染色体异常疾病的产生。

　　地中海血虚是一种遗传性血虚，易惹起儿童溶血性血虚。即便试管不克不及转变基因型，也不克不及完全避免这类溶血。要害是看两对配偶血型，分歧基因型的儿童有分歧的危险，是以，明白配偶正在地中海血虚的详细类型，遗传征询跟产前诊断，这是十分有意思的。怀孕后，胎儿也须要做这个搜检。相识异常的停止怀胎跟防备严峻的儿童诞生对将来的家庭十分紧张。

　　1地中海血虚的确是一种遗传性血液病。地中海血虚次要分为两类，一种是链血红蛋白分解削减，称为地中海血虚，另一种是因为血红蛋白分解削减，称为地中海血虚。可以做到完整免疫

　　2两种类型的地中海血虚重而轻，对安康有较着的影响，次要是地中海血虚。重度地中海血虚正在胎儿期，诞生或诞生后不久殒命，胎儿水肿，大肚子，而胎盘特殊年夜，以是称为胎儿水肿综合征。重型地中海血虚患儿诞生，无一例外，诞生患病的孩子几个月后逐步呈现面青唇白、里无表情、聪慧、发育不良、血虚、肝脾肿大等较着的

　　3患儿病情疾速增长，常常依赖连续输血保持生命，除非骨髓移植，平常几岁殒命，以是习见的成年重度地中海血虚患者。正在血液搜检中发明的地中海血虚病例大都是沉的，偶然正在重与沉中央呈现，中央有严峻血虚。沉地中海血虚患者平常无症状或仅有轻度血虚，常常对生涯跟事情不影响，普通没有须要医治，以是大多是正在血液搜检中发明的履历。
　　注意事项：

　　地中海血虚又称地中海血虚，是没有完整占生齿最多的慢性溶血性血虚，属于一种抗难治遗传病，地中海血虚是一种遗传性疾病。若是配偶有地中海血虚基因，也就是说，两人是沉地中海血虚，他们的孩子会有严峻的地中海血虚25%。若是可以做产前筛查跟诊断，可以把下一代的时机与地中海血虚降低到最低，而且完整可以制止遗传的下一代。

　　关于得了地中海血虚如许的遗传环境的患者来讲，最好的生养方法就是经由过程第三代试管婴儿技巧，即正在胚胎移植之前便挑选出畸形胚胎，然后正在把畸形胚胎移植到母体内畸形培育。便可以制止遗传病给宝宝，出生安康孩子。