内容介绍：十号染色体异常的话会导致流产、死胎、胎儿或新生儿畸形，要是能顺利生产下来，那么新生儿则会出现智力发育迟缓。要知道，十号染色体异常的话，主要是和肿瘤的发生有关系，并且与堕胎和婴儿畸形都有关，所以当发现10号染色体异常时，最好是针对性的进行治疗，否则对自身而言也会造成很多影响，此类染色体明确问题后，多数情况下，胎儿是不能要的。

10号染色体异常相关疾病

癌症

10号染色体的数量和结构的变化与几种类型的癌症相关。例如，在称为神经胶质瘤的脑肿瘤中经常发现10号染色体的全部或部分丢失，特别是在侵袭性，快速生长的神经胶质瘤中。癌症肿瘤与10号染色体丢失的关联表明该染色体上的一些基因在控制细胞的生长和分裂中起关键作用。如果没有这些基因，细胞就会生长和分裂太快或以不受控制的方式分裂，从而导致癌症。研究人员正在努力确定10号染色体上可能参与胶质瘤发生和发展的特定基因。

部分癌症和10号染色体异常相关

10号染色体和11之间的遗传物质的复杂重排(易位)与称为白血病的几种类型的血癌相关。这种染色体异常仅在癌细胞中发现。它将来自11号染色体(KMT2A基因，以前称为MLL)的特定基因的一部分与10号染色体(MLLT10基因)的另一个基因的一部分融合在一起。由该融合基因产生的异常蛋白质使细胞在没有控制或有序的情况下分裂，导致癌症的发展。

Tips:

10号染色体的数量或结构的其他变化可以具有多种效果。智力残疾，延迟生长和发育，独特的面部特征和心脏缺陷是常见的特征。

10号染色体的变化包括每个细胞中额外的染色体片段(部分三体性)，每个细胞中缺失的染色体片段(部分单体性)和称为环10号染色体的异常结构。染色体断裂时出现环染色体在两个地方和染色体臂的末端融合在一起，形成一个圆形结构。染色体之间遗传物质的重排(易位)也可导致10号染色体的额外或缺失物质。

男性y染色体微缺失能不能生儿子？

理论上来说男性y染色体微缺失多数情况下会生女孩，若生男孩可能会出现有精子质量差、无精症甚至是不孕症状。xy染色体决定着胎儿的性别，严重影响生育能力。缺失片段不同，生育能力也有所不同。长臂上的AZF区域分为AZFc，AZFa，AZFb，任一一个缺失可能导致男性不育，短臂上的SRY基因缺失可能会导致睾丸发育不良。

众所周知，人体内有23对染色体，其中22对属于男女共有的常染色体，1对性染色体，若是男性为XY，若是女性为XX，y染色体缺失做二代试管婴儿也不能做胚胎筛查，还是可能遗传给后代，做三代试管能够筛查健康的胚胎移植，生男生女未可知。y染色体缺失会导致严重的属于问题，形成的原因有很多，常见的几个如下：

1.遗传因素：y染色体缺失有一定的遗传几率，主要遗传来自于父亲，男性的染色体为xy，y染色体缺失可能导致严重的少精、弱精、无属于能力；

2.年龄：另外，随着年龄的增加，染色体异常的几率增加，若是Y染色体微缺失片段较小，可能有属于能力，只是自然受孕能力降低；

3.其它：此外，也可能是基因突变造成的，主要原因可能是长期接触有害的生物、药物或者射线等导致的，比如长期接触环磷酰胺抗癌药物。还有就是感染了棒曲霉素、巨细胞病毒等也可能导致y染色体缺失。

y染色体缺失生儿子可能存在，不过可能只是个别的案例。目前，y染色体缺失的影响比较大，生孩子需要根据缺失片段考虑。部分患者因为AZFa和AZFb缺失，导致了无精子症，很难怀孕，通常是通过供精怀孕。而染色体c区缺失片段较小，有一定几率怀孕，不过也容易遗传，影响下一代的生育。

染色体异常怀孕了孩子能要吗

有很多染色体的异常的患者在不知情得情况下，自然受孕了，受孕以后又发现了自己染色体异常这个问题，那么染色体异常是否能够要孩子，要根据患者染色体的异常的种类来决定。如果患者染色体的异常的种类不会影响孩子出生的肢体、智力、健康问题，那么怀孕之后这个孩子是可以要的。

染色体多态性患者的胎儿可以留下

怀孕后进行染色体检查，胞胎之前你得弄清楚有以下几种情况：

如果是染色体随体增加等染色体多态性并不影响怀孕，怀孕后可以正常要孩子；

如果是染色体平衡易位携带者，有后代染色体异常导致反复流产可能，可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植，降低因胚胎染色体异常导致的流产；

如果是Y染色体微缺失，并影响男方精液的话，有精液也可以试管助孕，但胎儿是男孩可能遗传父亲染色体，出现与父亲一样的情况；

如果女方X染色体缺失，往往存在卵巢功能下降，有卵泡还是可以用试管助孕获得血亲的后代的。

Tips：

一般来说染色体异常生出的胎儿很有可能都有问题，有问题的宝宝不仅让人心疼，而且对于一个家庭也是不小的负担。染色体有异常情况的人群，尤其是女性朋友们来说，如果怀孕的话胎儿的遗传的概率高达85%以上，也就是说有百分之85的可能孩子会出现问题。首先不要说其他的疾病问题，畸形问题，最常见的一点是染色体异常会影响孩子智商，孩子可能发育是正常的，可是智力有问题，生活不难能自理。

几号染色体异常最轻几号最重

每一条染色体全是许多作用遗传基因的结合，所以人体中的每一条染色体都十分关键的，都是相互参加人类一切正常的体能生长发育及作用，但相对性而言，越大的性染色体越关键，身体有1-22对常染色体，由大到小排序，较大的是1号性染色体，可能包括2000个遗传基因，最少的是21号性染色体，可能包括100-200个遗传基因。

我们可以举个例子来看，21号异常经常带来的就是21号性染色体三体，也就是我们常说的唐氏综合症，这类患者虽然智力有异常，但是是可以生下来的，乃至能够有贴近一切正常人的平均寿命。而如果是1号性染色体三体的话，在怀孕前两个月就会出现流产、死胎等情况，从而无法怀孕。不过两者所带来的的伤害都是比较大的。

总的来说，任何一对染色体出现问题都非常严重。如果说最严重就是数字越靠前越严重，比如说1号染色体异常是最严重的，虽然22号排在最后，但是还是21号异常所带来的的遗传基因是比较少的。