不孕不育群体中，染色体异常占有一部分比例。染色体异常，一般我们很少听到这个词，甚至还有很多朋友对染色体一点概念都没有，但其实它在我们的身边经常出现。染色体异常通常表现为染色体缺失易位、数目增多、重复、出现三倍体等等，而人群中大约每五百人就有一个人染色体易位。染色体异常并不会对患者本身造成过多影响，最大的问题是会影响患者怀孕生育。一起跟着小编一起了解遇上染色体异常该怎么办吧?

如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超，产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况，一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。

染色体的检查一般通过抽血来完成，具体的做法是静脉抽血5毫升，然后接种在特定的培养基中，等到68-72小时后收获细胞，再进行检验。你只需要做的就是去医院抽血，一般没有什么特别要注意的事项。

染色体异常如果发生在男性身上，会导致男性出现少精无精的情况，那发生女性身上就会影响胎儿的稳定，造成流产。

染色体异常的治愈是很困难的，只能防微杜渐，提前预防。因此，推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法是很必要的，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。但是染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智障的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药或康复训练。

染色体的检查根据具体的检查项目和各地的实际情况，有所不同，一般在300-500元之间。

一般需要检查的项目是血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血压测定、病毒及抗体检测、微量元素检查等等，由于每个人的身体情况有所差异，做的确切检查也不同。

通常情况下，出现染色体异常的情况不适宜怀孕。当染色体异常发生在生殖细胞中，如精子或卵子，就会产生带兵的精子或卵子的染色体异位，这会直接影响受精卵的质量。严重的染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。

有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。而第三代试管婴儿技术PGS/PGD筛查，可以有效的的筛查出胚胎中的染色体问题，筛选优质囊胚进行移植，避免遗传至下一代。因此，目前为止，试管婴儿是染色体异常的较好疗法。

染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。

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