之前我在不知怀孕的情况下吃有胃药，现在我怀孕16周➕5天了，昨天去医院做第二次产检唐氏筛查，医生问我孕前12周有没有吃过药，感冒发烧的，我说有，吃了胃药和调经的药，有一次着凉了头疼但没有发烧，去妇幼开了药，医生说我不符合做唐氏筛查，做了也没意义，直接建议我做羊水穿刺，我NT检查是正常的范围，我想知道真的要做羊水穿刺么？

二胎孕13周NT2.唐筛高危应该检查羊水穿刺吗？

从你的描述中可以看出，你这里NT检查异常，而且唐氏有是高风险，说明胎儿畸形和感染染色体疾病的可能性很大，但这两项检查都属于是筛查，所以你现在就应该听取医生的建议进行羊水穿刺的检查，羊水穿刺的确需要等到18周的时候才能进行，但如果在这期间你实在担心孩子的情况，可以跟医生沟通下看能否做绒毛穿刺。

绒毛穿刺和羊水穿刺都是能够诊断胎儿是否有异常的问题，但绒毛穿刺在12周的时候就能够进行了，所以在检查方面绒毛穿刺的时间比羊穿早，但流产和感染的风险却比羊穿高，在不得已的情况下就可以进行，比起胎儿异常的情况，这种检查也是必要的。

医生之所以不让其选择无创dna，是因为你现在nt和唐筛都异常，而无创也属于是筛查，属于要诊断确诊，还是需要进行羊水穿刺，因为羊穿就能明确的知道胎儿是否畸形或染色体异常，如果胎儿确实畸形的话就需要终止妊娠，但你的情况又属于是低危人群，因此最好是进一步的检查下。

NT检查是属于B超类，唐筛是需要通过抽血，而这两项检查中，唐筛的准确性只有60%左右，NT是有70%左右，属于也不排除是假阳性的可能，不过早期这两项检查都出现异常的情况，还是比较少见的，所以为了排除异常的可能，就可以在等5周检查羊穿看情况。

有必要做羊水穿刺吗

很多的准妈妈们因为会担心自己的孩子出现了染色体变化的意外，然后导致了孩子在生下来之后出现了患病的情况，所以很多的准妈妈都会用羊水穿刺的方法来检查是不是有染色体异常的情况，但是是不是每一个妈妈就要做这个羊水穿刺，到底有没有必要做？

现在我们来说一下什么样子的孕妇是适合做这个羊水穿刺的，比如说是自己的家族有遗传病的，还有就是血友病的，家族有遗传染色体变化疾病的情况，是比较适合在这个时候做一个羊水穿刺检查，来确定胎儿的染色体是不是有变化。

最后对于需要不需要做羊水穿刺的检查，最好是根据医生的建议，没有说一定要去做这个检查，是可以很好的预防疾病，还有就是用这个检查的方法，原则是必须在b超下面做，因为意外的话，是有可能导致流产的发生的。

羊水穿刺检查合格，孩子健康吗

染色体核型虽然是染色体检查的金标准，但染色体核型分析正常不代表胎儿没有任何问题。核型分析的分辨率有限，只有大于10Mb的缺失或重复才能被识别，对于染色体微小结构异常以及检测范围之外的其他异常无法排除，也无法排除胎儿结构畸形。因此，拿到染色体报告后准妈妈们一定要去专科医生门诊就诊，同时还应进行定期的胎儿超声检查，排除胎儿结构异常。