我33周岁现在18w+，唐筛结果中因为hcg的mom值较低所以昨天去做了无创，同时也做了个b超，早中唐筛结果hcg的mom都很低，因为是促排，所以孕周算的不会有太大误差，那是否代表会有什么别的风险呢？还有我做了无创，这两种的筛查方式有什么不同吗？我主要是担心检查无创dna，也会出现其它的异常，所以想问下我这种情况会不会做了无创后也异常？

无创dna有必要做

首先，大家要清楚的是无创dna是筛查三大染色体疾病的一项特殊产检项目，从优生优育的角度出发是非常有必要在孕期进行该项检查的。但是考虑到无创dna的费用较其它产检费用要高很多，所以医院并不强制要求每一个孕妈咪进行该项产检。

但是如果在进行常规产检的过程中出现唐氏筛查异常或者是其它检查异常的情况，那么就必须要通过无创dna检查来进一步判断胎儿的健康状况了。对于经济情况允许的孕妈咪，所有的常见项目都有必要做，毕竟只有通过全面详细的检查，才能更好的保障胎儿健康。

最后，如果无创dna检查没有异常就可以放心了，只要后续配合相关孕检就可以。如果无创dna的结果不理想，为了排除胎儿发育异常的可能性，则需要再进行羊水穿刺检查，在根据羊水穿刺的结果来决定是否继续妊娠。

唐筛低风险有必要做无创dna吗

其实唐筛低风险是没有必要做无创dna的，本来唐筛是孕妈在14-18周通过化验血液，综合孕妇的年龄、体重来判断胎儿有没有患21，18，13三体综合症症。它的准确率在70%左右，所以如果唐筛低风险是没有必要做无创dna，除非风险值较高，高龄产妇或者父母双方有遗传病基因，B超发现胎儿有软指标异常的情况，这些女性需要做无创DNA。

一代试管婴儿做无创dna还是唐筛

一代试管婴儿成功后，会先做一个唐筛检查，大多数医院是免费的，不过地区不同、医院不同，其标准也就不同，如果说唐筛出现异常，就可以继续做下一步检查，比如：无创DNA、绒毛膜、羊水穿刺。

如果说担心自己有染色体异常的情况，就可以在唐筛检查的时候，一同做无创DNA检查，这样准确率就会更高。另外，移植成功后需要在医生的指导下定期产检，特别是染色体，以及大排畸检查，千万不可错过最佳的时间。

无创dna检查后8号染色体异常出现假阳的几率大吗？

无创DNA检查主要是针对21/18/13，这三大染色体进行一个检测，对于其他染色体比如8号，那么准确率相对来说会偏低，假阳的几率就偏高，但也不是所有的这种情况都是假阳性，因此就需要做羊水穿刺看结果怎么样了。

如果是真阳性的话，理论上我们还要排除父母是不是也有此片段的重复，以此判定胎儿的结果是新生突变还是遗传的，但也不必过于担心，毕竟无创dna这种检查属于是筛查，并不是确诊，虽然准确性很高，但相比羊水穿刺的话还是羊穿的准确性高。

羊水穿刺是产前诊断的一种方法，属于一种有创性操作，主要用于确诊胎儿有无先天性遗传性疾病，一般在怀孕18~24周期间做，其准确性能够达到99%，不过要真的是做羊穿发现染色体有问题就需要根据情况来解决，最严重的情况就是引产，毕竟染色体疾病基本是无法治愈的。

还有这个8号染色体异常通常讲的的就是8号染色体出现三体，出现这种情况的异常，有可能是染色体在分化过程中没有分离而造成出现三体症状，染色体异常容易引起女性胎停育流产，以及胎儿出现畸形，所以这种情况一定要及时检查来确认。